A
família do pequeno Israel Levi Carvalho de Moura pede ajuda para continuar o tratamento da criança em casa.
De acordo com o pedido no site “Vakinha”, a criança teve aos 7 meses,
o diagnóstico de Amiotrofia Muscular Espinhal – AME, tipo 1.
Conforme
o relato, o medido tem direito a tratamento gratuito com o medicamento
Spinraza, porém, ainda mora num leito de hospital e precisa de recurso para a
adaptação de um quartinho em sua residência, além de outras coisas necessárias
para o seu bem-estar em casa. A família não possui condições financeiras para
executar essas mudanças.
Confira a nota!
Confira a nota!
Oi titias e titios, meu nome é Israel Levi Carvalho de
Moura. Desde quando meus pais descobriram que eu viria eu sou muito amado e
desejado. Quando eu nasci foi o dia mais feliz da vida da minha mamãe e do
papai, foi tudo tão perfeito. Mas aos três meses minha família começou a notar
que eu não me movimentava tanto como os outros bebês. No meu quinto mês tive
uma pneumonia e o pior aconteceu... Comecei a perder minha habilidade de
engolir e até respirar ficou difícil, tive parada respiratória e desde então estou
internado na UTI. Com 7 meses chegou o diagnóstico de AME (Amiotrofia Muscular
Espinhal) tipo 1, e graças a luta dos que vieram antes de mim hoje tenho
direito ao tratamento gratuito com o medicamento SPINRAZA. Mas minha luta
continua, pois ainda moro num leito de hospital e preciso de recurso pra
ajeitar meu quartinho em casa com o que preciso e outras coisas que vou
precisar pro meu bem estar em casa, pois minha família não tem condições. Minha
vida é um milagre, Jesus é meu amigo e sempre esteve comigo até hoje!
Me ajude nessa batalha!
Clique na vakinha por meio do link a seguir e dê a sua contribuição!
Ou pela Conta
Banco do Brasil
Agência 0023-x
Conta Corrente: 49726-6
Thayná Pinho de Carvalho (Mãe do Israel)
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Thayná Pinho de Carvalho (Mãe do Israel)
Por Tacyane Machado – Blog Extra
Parnaíba